Leziune articulară falangală metacarpală, Рубрика: Dureri de sold
REZI REUM 16
Contracție bruscă fără mobilitate articulară Unele mișcări articulare, dar nu împotriva gravitației Mișcări articulare complet împotriva gravitației fără rezistență Puțin mai puțin de un mușchi sănătos, dar deplasare împotriva rezistenței Mușchi sănătos Boala musculară congenitală Distrofie musculară.
Un grup de boli ereditare cu degenerare musculară progresivă. Tipuri: Duchenne ireversibilefascial-scapular-humeral benigne și curele ale membrelor inferioare. Patologia progresivă ereditară, incluzând distrofia miotonică și miotonia congenitală. Boală virală acută a sistemului nervos central, care rezultă din distrugerea celulelor coarnelor anterioare ale măduvei spinării cu formarea paraliziei flascului.
În faza acută se observă febră, stare de rău și dureri de cap.
Ultimele progrese în tratamentul articular Cauzele sclerodermiei - Se presupune ca sclerodermia este rezutatul actiunii mai multor factori declansatori cu rol determinant in evolutia bolii: factori genetici activarea anumitor gene creste riscul unor persoane de a face boalaunele boli infectioase acute gripa, tifos etc. Reactii adverse: Greata, cefalee, tulburari de vedere, tromboflebita, icter sau hepatita anicterica cefaleea intensa, tulburarile acute de vedere, tromboflebita, afectarea ficatului impun oprirea imediata a tratamentului ; prurit generalizat, reactii alergice, acnee, hirsutism, modificarea menstruatiei si sangerari, tensiunea sanilor, cresterea in greutate; dozele mari de progesteron pot. Numărul turiştilor internaţionali care călătoresc în zone endemice pentru boli transmise sexual BTS a crescut în ultimii ani, ceea ce creează condiţiile expunerii la infecţii care nu sunt prezente în unele părţi ale globului.
leziune articulară falangală metacarpală În acest moment, procesul se poate încheia sau, în câteva zile, începe să se dezvolte faza paralitică, după care începe faza de recuperare. O anumită îmbunătățire a funcției motorii poate continua timp de doi ani.
În stadiul efectelor reziduale, poate fi necesară stabilizarea chirurgicală a articulațiilor atonice prin artroză, alinierea lungimilor membrelor și transplantul de tendon pentru a restabili funcțiile pierdute. Tendoanele sunt transplantate la gradul 1 dureri de glezne simptome tulburărilor musculare, la gradele 4 și 5 doar sunt transplantați mușchii.
De obicei, există o deformare a piciorului, corectată mai întâi prin întărire, apoi printr-o combinație de transplant de tendon și artrodeză cu dezvoltarea completă a scheletului. Parazita cerebrala.
Există 3 cazuri la Apare cu o leziune la cap sau leziuni la naștere, hipoxie sau boli virale cum ar fi rujeola sau citomegalia. Consolidarea mușchilor ajută la prevenirea deformării echinovarusului articulației gleznei picior de piciorrezultând contractură de flexie a șoldului și contractură de flexie a genunchiului.
Recent, a fost utilizat un transplant al mușchiului rectus femoris cu un tendon pentru a elimina faza de leziune articulară falangală metacarpală a mersului. Poate fi necesară o corecție a tendonului Achile pentru a corecta contractura; monitorizarea deplasării coloanei vertebrale în scolioza neuromusculară progresivă este rareori necesară.
Mielodysplasia disrafie spinală. Acesta este un defect în dezvoltarea coloanei vertebrale în combinație cu tulburări neurologice. Insuficiența închiderii elementelor vertebrale poate fi fără implicarea măduvei spinării spina bifida latentă sau cu mielomeningocel, când există un defect al tubului neural la același nivel. Dovezi științifice recente sugerează că adăugarea de acid folic în primul trimestru de sarcină poate reduce riscul de mielomeningocel la un copil.
Pacienții cu mielomeningocel suferă de paralizie sub locul defectului și tratamentultrebuie efectuată imediat după naștere prin închiderea chirurgicală a proeminenței herniale și intervenția chirurgicală de ocolire pentru a reduce hidrocefalia. Prognosticul pentru restaurarea funcției depinde de nivelul de deteriorare. Cu patologie sub L 4, pacienții sunt în ambulatoriu, deși există deformări ale extremităților inferioare, cum ar fi echinovarusul persistent deformarea piciorului și subluxarea coapsei, care sunt corectate prin intervenție chirurgicală.
Încălcarea sensibilității determină formarea de plăgi sub presiune, care complică recuperarea. Modificări degenerative ale sistemului nervos cu deformare scheletică.
O boală progresivă ereditară, de obicei de natură benignă, apare la vârsta de de ani, nervul peroneal este implicat, ca urmare a căruia piciorul se atârnă, este deformat cavovar, degetele de la picioare devin gheare, atrofia mâinilor apare în etapele ulterioare.
Atac cerebelos -boală ereditară manifestată în copilărie. leziune articulară falangală metacarpală
- Boli ale sistemului musculo-scheletice și țesut conjunctiv. ortopedie
- Artrita hemoragică a genunchiului
- Artrita reactivă a tratamentului articulației cotului
Sunt afectate căile coloanei vertebrale și cerebeloase și stâlpii posteriori. Pacienții au o încălcare progresivă a mersului și vorbirii, scoliozei, deformării piciorului cu un curs negativ negativ al bolii C-ringomyelia -patologia degenerativă a măduvei spinării și distrugerea neuronilor leziune articulară falangală metacarpală și formarea unei cavități sau fistule, mai des în regiunea cervicală.
Debutul bolii apare la vârsta de de cumpăra condroitină cu glucozamină din Donetsk, mușchii interni adânci ai mâinii sunt implicați, apoi pierderea funcțiilor motorii și senzoriale ale extremităților superioare și inferioare progresează.
Tratamentul ortopedic constă în întărirea sau artrododeza zonei afectate leziune articulară falangală metacarpală prevenirea contracturilor și deformărilor.
Pentru un tratament eficient, este necesar următoarele. Stabilitatea articulației, lungimea osoasă normală și interacțiunea întregului schelet. Mobilitatea normală a articulațiilor și forța musculară.
Рубрика: Dureri de sold
Controlul cortexului cerebral leziune articulară falangală metacarpală mișcări musculare voluntare. Tonul muscular normal, inclusiv la schimbarea poziției. Absența afectării senzoriale. Controlul cerebelului pentru acțiunea musculară, echilibrul mecanismelor vizuale și auditive. Tulburările de mers apar cu tulburări neurologice, de exemplu, cu ataxie deteriorarea cerebelului, stâlpii posteriori sau cu paraplegia spastică neuron motor superior sau paralizie cerebrală.
Cauzele mecanice includ diferențele de lungime a membrelor, patologia articulației șoldului displazie sau luxație congenitală, subluxarea șoldului, boala Legg-Calve-Perthes, artrităboala articulației genunchiului artrită, osteochondrită disensă, hallux valus sau deformare varus.
Se numește o nouă metodă pentru corectarea diferenței de lungime a membrelor osteogeneza de distragere Tehnica Ilizarovîn care se efectuează o osteotomie corticală cu o extensie și fixare osoasă treptată în aparat. Deformări ale coloanei vertebrale Cifoza -aceasta este o creștere a respirației normale posterioare a coloanei vertebrale toracice, cu implicarea mai multor corpuri vertebrale.
Cocoașa este o deformare unghiulară acută cifotică care poate fi congenitală după rănire sau din cauza infecției tuberculoză.
Cifoza este musculară, încălcând postura benignă și este tratată prin exerciții fizice sau discogenă. Acest din urmă tip are tendința de progres, combinat cu anomalii faceți clic pe genunchi plăcii capătului vertebral și a herniei discului.
Apariția cifozei senile este de obicei asociată cu osteoporoza, fracturi multiple de compresie și leziune articulară falangală metacarpală sfenoidă a vertebrelor. Scolioza congenitală este combinată cu anomalii vertebrale hemivertebral, fuziune completă sau parțială a corpurilor vertebrale.
Evoluția acestui tip de scolioză este tratată prin limitarea timpurie a influenței vertebrelor. Scolioza paralitică sau neuromusculară este de obicei combinată cu o curbură toro-coryumbal leziune articulară falangală metacarpală în formă de S și necesită adesea dureri la nivelul gâtului umerilor intervenție instrumentală dacă întărirea nu împiedică progresia.
Scolioza idiopatică progresează în timpul pubertății, iar debutul vârstei și latura curburii sunt factori importanți.
Curbura toracică sub vârsta de 10 ani are un prognostic slab. Progresul este minim după dezvoltarea completă a scheletului.
Cea mai frecventă curbură este regiunea toracică în partea dreaptă, întâlnită mai ales la fete. La curbura laterală JK se adaugă rotația corpurilor vertebrale. Componenta de rotație este accentuată prin îndoirea, asimetria laterală, proeminența coastelor sau procesele transversale ale părții convexe în direcția curburii.
O radiografie laterală prezintă o curbă de flexie. Cu progresie, se utilizează o întărire sau o leziune articulară falangală metacarpală toracolombosacrală din plastic. Un tratament alternativ poate fi stimularea electrică a mușchilor de pe partea de curbură, dar rezultatele sunt controversate.
Când curbura progresează cu mai mult de 40 °, se indică o corecție chirurgicală cu arbori fixare circulară sub-placă și armare la spate. Fixarea segmentară evită imobilizarea postoperatorie. Recent, o fixare mai rigidă a fost utilizată pentru a îmbunătăți corecția curburii sagitale și laterale.
1 комментариев
Armarea frontală este utilizată pentru curburarea toracolbară rigidă sau scolioza degenerativă la adulți. Deformații ale articulației piciorului și gleznei Picioare platepoate fi plasticsau rigide.
Platforma congenitală din plastic este cel mai frecvent tip de patologie, de obicei nedureros și benign. Piciorul plat rigid peroneal spastic apare ca urmare a patologiei tarsului sau a suprapunerii congenitale dintre calcaneu și oasele scafoide, talus leziune articulară falangală metacarpală cuboid, adesea dureroase, pot fi tratate prin insolare sau rezecția plăcii de conectare.
Platipodia dobândită apare din cauza unei leziuni cu ruperea ligamentelor la nivelul piciorului mijlociu, a unui tendon al mușchiului tibial posterior sau al funcției musculare afectate în bolile neurologice poliomielite. Un exemplu de contracturi congenitale sunt piciorul de picior și deformări multiple.
Contracturile articulare dobândite apar după rănirea țesuturilor adiacente articulației, cu funcția musculară afectată vezi informațiile anterioare privind paralizia cerebralăcu arsuri sau cauze idiopatice contractura Du-Puitren a fascii palmar.
Contractura ischemică a lui Volkmann este o consecință a sindromului de mușchi tunel al antebrațului după accidentare. Edemul lacurilor musculare este limitat la fascia, ceea ce duce la ischemie cu necroză musculară constantă și fibroză laterală.
Probleme similare pot apărea la extremitățile inferioare. Simptomele clinice sunt reprezentate de scăderea circulației sângelui sau a pulsului, durere cu îndreptarea pasivă a mușchiului afectat, parestezie și slăbiciune în mișcare. Diagnosticul se face după măsurarea presiunii tunelului muscular, folosind un cateter special și un monitor; tratamentulconstă în decompresia chirurgicală imediată a vaginului muscular afectat. Cel mai adesea, modificările patologice sunt reprezentate de necroză din cauza lipsei de alimentare cu sânge a glandei pineale.
Localizarea cea mai frecventă a osteochondritei: osul lunat, scafoidul, articulația tarsal-articulară, epifizele vertebrelor, capul humerusului, capul leziune articulară falangală metacarpală, patella, tuberozitatea tibiei, calcaneul și capetele metatarsiene. În stadiul inițial sau prodromalpacienții șchiopătând, se plâng de dureri la nivelul coapsei sau la genunchi. Apoi, se unesc pierderi de mișcare în coapse și aplatizarea capului femural coxa plana.
Ulterior, după restabilirea circulației glandei pineale, simptomele și plângerile scad, deși restricția de mișcare și deformarea capului femural poate rămâne constantă. Pacientul trebuie transferat la monitorizare în ambulatoriu până la etapa de recuperare sau revascularizarecare durează de obicei aproximativ ani, a trecut complet.
În unele cazuri severe, osteotomia varusă este necesară pentru a ține capul. Boala Osgood-Schlatter Osgood-Schlatter este o leziune a tuberozității tibiale la pacienții cu vârsta cuprinsă între 15 și 15 ani, uneori este indicat un istoric de traumatism anterior.
Se remarcă durerea, durerile și o creștere a tuberozității tibiei cu apariția semnelor radiologice. Boala se auto-limitează, deși umflarea tuberculului tibial rămâne constantă În boala lui Köhler Cybegeste implicată articulația scaroidă tarsală la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani.
Se remarcă durerea și umflarea. Scleroza scfoidului este vizibilă pe radiografie.
De obicei, această patologie poate fi corectată în timpul exercițiilor cu îndreptarea pasivă; anvelopele sunt rareori necesare. Dislocarea congenitală a femurului constă într-o deplasare parțială sau completă a capului femural din acetabul, există 0,67 cazuri la de nașteri vii.
Tratamentul are cel mai mare succes în stadiile incipiente, astfel încât toți copiii sub un an ar trebui să fie examinați de un ortoped pentru a exclude această patologie. La examinare, clicurile de șold - un simptom al Ortolani Orto-lanipoate apărea luxația, abducția și flexia sunt limitate.
Simptome: limitarea abducției cu 75 ° sau mai puțin, scurtarea indubitabilă a unui șold - un simptom al Galeazzi Gale. În cazul în care un copil mic nu este diagnosticat, atunci atunci când mersul pe jos se va observa lipsa și o trecere copleșitoare. Cu radiologic. MRI și 4 3 au evidențiat dislocarea șoldului.
Dacă răpirea coapsei nu scade leziune articulară falangală metacarpală copilul este suficient de mare în vârstă, atunci este necesară o tracțiune cutanată periodică, urmată de închiderea cu repoziție și un bandaj leziune articulară falangală metacarpală pe coapă în stare de abducție. La copiii mai mari, scurtarea femurală și osteotomia sunt importante pentru obținerea unei repoziții concentrice persistente, cu menținerea capului femural în acetabul. Deformitatea echinovarusului persistent congenital este reprezentată de flexia articulației gleznei, abaterea piciorului de la poziția normală, abducția și rotația mediană a tibiei.
Există aproximativ 4 cazuri la de nașteri vii. Fără tratament, deformarea devine permanentă și face dificilă mișcarea. Deformitatea congenitală a valgusului talus vertical determină dislocarea articulației leziune articulară falangală metacarpală cu poziția verticală a talusului și localizarea navicularului cu suprafața posterioară a talusului.
Talpa piciorului are o deformare și rigiditate a piciorului plat. Utilizarea timpurie a unei anvelope din leziune articulară falangală metacarpală este utilă, dar, în cele mai multe cazuri, este necesară reducerea chirurgicală și un știft pentru a prelungi tendonul lui Achile. Copiilor din grupa de vârstă mai vârstnică li se arată triplu artroză.
Artrogripoza congenitală multiplă, sau amioplazia, este combinată cu înlocuirea țesutului fibros la naștere, ceea ce duce la pierderea mobilității articulare, apar alte deformări luxație congenitală de șold, luxație a genunchiuluial cărui tratament se realizează conform metodei descrise mai sus. Deformitatea sprengelului scapula congenitală ridicată este o consecință a eșecului embrionar atunci când scapula este plasată în poziția corectă.
În cazuri rare, omoplatul este atașat de coloana vertebrală cu o bandă de țesut fibros sau cartilaj, numit masa brachiovertebrală. Cazurile moderate nu au nevoie de tratament, în cazuri mai severe, este indicată intervenția chirurgicală, dar cu o întârziere de până la ani.
Sindromul Klippel-Feil Klippel-Feilsau gât scurt congenital, apare din cauza mai multor straturi la nivelul coloanei cervicale și de obicei nu necesită tratament. Torticolisul congenital - o contractură unilaterală a mușchiului sternocleidomastoid, care provoacă înclinarea capului într-o parte, poate fi posttraumatică cu umflături dureroase din deformarea musculară anterioară.
În absența efectului tratamentului sau cu diagnostic tardiv, este indicată corecția chirurgicală a mușchiului. Enzime cu celule osoase: osteoclastele conțin colagenază, hidrolaze acide și fosfatază acidă; osteoblastele conțin fosfatază alcalină și activitate de colagenază.
Există două forme primare de osificare osificare sau depuneri de minerale în țesuturile scheletului. Oasele tubulare lungi leziune articulară falangală metacarpală formează prin mineralizarea cartilajului cu transformarea ulterioară a acestor țesuturi în os.
Acest proces se numește osificare endocondralăiar pe lângă formarea de oase embrionare dă naștere unor oase tubulare lungi. Centrele secundare de osificare a glandei pineale apar în timpul formării calusului osos după o fractură, care tratament cu picătură de artroză numește osificare intramembranoasă.
Pentru leziune articulară falangală metacarpală face acest lucru, mineralizarea osoasă este folosită direct de osteoblaste fără stadiu cartilaginos.
Corecția osoasă este necesară atunci când osteoclastele provoacă resorbția osului, care formează ulterior întregul schelet prin formarea strânsă a peretelui osului de către osteoblaste. Datorită conținutului factorilor de creștere din matricea osoasă, poate fi transplantat ușor pentru a stimula formarea osoasă locală osteoinducție.
Osteoblastii păstrează un nou os pe suprafața lor osteoconductiecare este folosit pentru a compensa pierderea. Grefele osoase sunt utilizate pentru a nu se fractura, pentru a stimula artrodeza și pentru a restabili segmentele osoase pierdute în timpul traumatismului, infecției sau tumorii.
Alogrefele osoase sunt aproape întotdeauna mai eficiente decât autografe neviabile care dau material celular antigenic. Cea mai frecventă formă de nanism, combinată cu dimensiunea normală a corpului, dar cu membrele scurtate, are un tip de moștenire auto-somnomodinant. Boala Hollier Oilier disondondlazie.
Aceste oase sunt grupate in carpiene, metacarpiene si falange. Aici, durere.
Întreruperile multiple ale cartilajului în metafiză duc la deformarea oaselor tubulare lungi. Exostoze multiple.
- Tratamentul articulațiilor canapelei
- Artroza articulației carpal-metacarpiene 1 deget
- Troodontidae Gilmore, 24 Jianianhualong tengi gen.
- Boala Levine a tratamentului articulației genunchiului
- Fracturile de deget pot fi combinate cu astfel de daune cum ar fi: Dislocarea falangei, deteriorarea tendoanelor, deteriorarea ligamentelor.
- Deformarea spondilartrozei propoziții în stadiu În plus, artrita reactivă, gută și reumatoidă poate fi tratată în condiții de stațiune sanatorioasă cu utilizarea de climatoterapie, apă minerală și noroi curativ.
Patologie autosomală moștenită dominant caracterizată prin creșterea multiplă a cartilajului spre exterior metafiza pe oasele pelvine și lungi, tubulare.
Îndepărtarea chirurgicală este necesară numai în caz de simptome sau în cazuri rare de transformare malignă în condrosarcom. Displazie poliototică. Boala se manifestă în copilărie ca urmare a formării osului displastic de celule asemănătoare cu fibroblaste în metafiza și diafiza oaselor tubulare lungi.
Sunt posibile fracturi patologice sau curbura oaselor care necesită intervenție chirurgicală.
Modern Creativity
Osteogeneza imperfectă. Patologia ereditară de colagen de tip I cu mai multe subtipuri. Pacienții au sclera albastră, surditate, oase fragile și, prin urmare, fracturi la o vârstă fragedă. Formele fetale sunt foarte severe, care se termină în moartea fătului. Formele bolii la copiii mici sunt mai puțin severe; forme de adolescență notate ca osteogeneza imperfectăcel mai puțin sever.
